Toxo IgM 1ra generación c/100 pruebas - Snibe

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El reactivo Toxo IgM MAGLUMI® (1ra Generación) está diseñado para la detección cualitativa de anticuerpos IgM contra Toxoplasma gondii en muestras de suero humano, mediante tecnología de inmunoensayo por quimioluminiscencia (CLIA). Esta prueba se utiliza como apoyo en la identificación de infecciones agudas o recientes por toxoplasmosis, una enfermedad parasitaria de importancia clínica, especialmente en mujeres embarazadas e individuos inmunocomprometidos.

La determinación de anticuerpos Toxo IgM desempeña un papel fundamental dentro de los perfiles TORCH, permitiendo evaluar el estado serológico del paciente y contribuir al diagnóstico diferencial cuando se interpreta en conjunto con otros marcadores serológicos. Su aplicación resulta especialmente relevante para la detección temprana de infecciones que pueden generar complicaciones congénitas o sistémicas.

El ensayo emplea la tecnología CLIA con micropartículas magnéticas, optimizada para los analizadores automatizados MAGLUMI®, proporcionando un procesamiento eficiente y una integración fluida en laboratorios clínicos con alto volumen de muestras. El sistema automatizado contribuye a la estandarización analítica y a la obtención de resultados consistentes.

Con una presentación de 100 pruebas, este reactivo está orientado a laboratorios clínicos, hospitales, laboratorios de referencia y centros especializados que requieren soluciones confiables para el tamizaje y apoyo diagnóstico de infecciones por Toxoplasma gondii.

Especificaciones técnicas

Analito detectado: Anticuerpos IgM contra Toxoplasma gondii.

Tipo de prueba: Determinación cualitativa in vitro.

Metodología: Inmunoensayo por quimioluminiscencia (CLIA).

Principio de medición: Ensayo inmunológico con micropartículas magnéticas y detección quimioluminiscente.

Tipo de muestra: Suero humano.

Compatibilidad instrumental: Analizadores automatizados MAGLUMI®.

Presentación: Kit con 100 pruebas.

Beneficios

Contribuye a la detección de infecciones recientes por Toxoplasma gondii, apoyando la evaluación clínica oportuna.

Fortalece la confiabilidad diagnóstica dentro de los estudios serológicos incluidos en perfiles TORCH.

Apoya la toma de decisiones clínicas en pacientes con sospecha de toxoplasmosis aguda.

Favorece el monitoreo del estado serológico en poblaciones de riesgo, incluyendo mujeres embarazadas.

Optimiza los procesos analíticos del laboratorio mediante su integración en plataformas automatizadas MAGLUMI®.

Promueve la estandarización de resultados entre diferentes corridas analíticas.

Contribuye a mejorar la productividad operativa del laboratorio, facilitando el procesamiento rutinario de muestras.

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