Toxo IgG 1ra generación c/100 pruebas - Snibe

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El reactivo Toxo IgG 1ra Generación MAGLUMI® es un ensayo de diagnóstico in vitro diseñado para la determinación cualitativa de anticuerpos IgG contra Toxoplasma gondii en muestras de suero humano. Esta prueba forma parte del perfil TORCH, ampliamente utilizado en laboratorios clínicos para la evaluación serológica de infecciones de importancia médica, especialmente en mujeres embarazadas y poblaciones de riesgo.

Basado en la tecnología de inmunoensayo por quimioluminiscencia (CLIA), el ensayo está desarrollado para su procesamiento en los analizadores totalmente automatizados MAGLUMI®, permitiendo una evaluación eficiente del estado serológico frente a Toxoplasma gondii. La detección de anticuerpos IgG constituye una herramienta útil para determinar exposición previa al parásito y apoyar la interpretación clínica dentro de programas de tamizaje y seguimiento.

La prueba es utilizada como apoyo en la evaluación de la infección por toxoplasmosis y en la determinación del estado inmunológico del paciente frente a este agente infeccioso. Su aplicación es particularmente relevante en estudios prenatales, laboratorios de referencia y áreas de enfermedades infecciosas donde se requiere una valoración serológica confiable.

Con una presentación de 100 pruebas, este reactivo se integra de forma eficiente en los flujos de trabajo de laboratorios clínicos, hospitales y centros especializados que utilizan plataformas MAGLUMI® para pruebas de inmunodiagnóstico automatizado.

Especificaciones técnicas

Analito detectado: Anticuerpos IgG contra Toxoplasma gondii.

Tipo de prueba: Determinación cualitativa in vitro.

Metodología: Inmunoensayo por quimioluminiscencia (CLIA).

Tipo de muestra: Suero humano.

Aplicación clínica: Evaluación del estado serológico e infección por toxoplasmosis.

Compatibilidad instrumental: Analizadores automatizados MAGLUMI® para inmunoensayo por quimioluminiscencia.

Presentación: Kit para 100 pruebas.

Beneficios

Apoya la evaluación serológica de pacientes con sospecha de exposición a Toxoplasma gondii.

Contribuye a la confiabilidad diagnóstica dentro de programas de tamizaje prenatal y estudios TORCH.

Facilita la toma de decisiones clínicas mediante resultados consistentes y estandarizados.

Favorece la estandarización de procesos analíticos en laboratorios clínicos y de referencia.

Optimiza el flujo de trabajo del laboratorio al integrarse en plataformas automatizadas de inmunodiagnóstico.

Incrementa la productividad operativa en áreas de serología y enfermedades infecciosas.

Contribuye a la eficiencia de los programas de monitoreo clínico, apoyando la gestión de pacientes en poblaciones de riesgo.

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