Testosterona 2da generación c/100 pruebas - Snibe

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El reactivo MAGLUMI® Testosterona 2da Generación está diseñado para la determinación cuantitativa de testosterona total en suero y plasma humanos, proporcionando información relevante para la evaluación de trastornos relacionados con la función endocrina y reproductiva. Su aplicación clínica es especialmente útil en estudios de fertilidad, alteraciones hormonales y seguimiento de pacientes con sospecha o diagnóstico de desequilibrios en las hormonas sexuales.

Este ensayo emplea la tecnología de inmunoensayo por quimioluminiscencia (CLIA), reconocida por su alta sensibilidad analítica y capacidad para detectar concentraciones bajas de analitos con gran precisión. La metodología incorpora microperlas magnéticas y detección mediante señal luminosa, permitiendo una medición confiable dentro de los sistemas automatizados de inmunodiagnóstico.

El reactivo ha sido desarrollado para su uso en los analizadores MAGLUMI® de inmunoensayo por quimioluminiscencia totalmente automatizados, facilitando la integración en laboratorios clínicos, hospitales y centros de referencia que requieren procesos estandarizados y resultados reproducibles.

Gracias a su formato de 100 pruebas por kit, esta solución contribuye a optimizar la operación diaria del laboratorio, favoreciendo la continuidad analítica y la gestión eficiente de reactivos. Su utilización permite respaldar la interpretación clínica de pacientes con sospecha o confirmación de trastornos relacionados con las hormonas sexuales.

Especificaciones técnicas

Analito detectado: Testosterona total (TEST).

Tipo de prueba: Inmunoensayo para determinación cuantitativa in vitro.

Metodología: Quimioluminiscencia (CLIA).

Principio de medición: Inmunoensayo competitivo con microperlas magnéticas y marcador ABEI.

Tipo de muestra: Suero y plasma humano.

Compatibilidad instrumental: Analizadores automáticos MAGLUMI® y sistemas integrados de la serie Biolumi.

Presentación: Kit para 100 pruebas.

Beneficios

Contribuye a una evaluación confiable del estado hormonal en pacientes con alteraciones endocrinas y reproductivas.

Favorece la toma de decisiones clínicas fundamentadas mediante resultados consistentes y reproducibles.

Apoya los estudios de fertilidad tanto en hombres como en mujeres dentro de protocolos diagnósticos especializados.

Facilita la estandarización analítica entre diferentes corridas y operadores del laboratorio.

Optimiza el flujo de trabajo al integrarse en plataformas automatizadas de inmunodiagnóstico.

Reduce la variabilidad operativa asociada a procedimientos manuales complejos.

Mejora la rentabilidad del laboratorio al combinar desempeño analítico y eficiencia en el procesamiento rutinario.

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