PSA Total 2da generación c/100 pruebas - Snibe

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El reactivo PSA Total (Antígeno Prostático Específico Total) 2da Generación MAGLUMI® está diseñado para la determinación cuantitativa de PSA total (tPSA) en muestras de suero y plasma humanos. Esta prueba de diagnóstico in vitro constituye una herramienta fundamental para la evaluación de la salud prostática masculina, proporcionando información relevante para el tamizaje, diagnóstico y seguimiento de patologías prostáticas.

La medición de PSA total es ampliamente utilizada como apoyo clínico en la detección temprana del cáncer de próstata, así como en el monitoreo de pacientes con hiperplasia prostática benigna y otras alteraciones prostáticas. Los resultados deben interpretarse en conjunto con la historia clínica del paciente, exploración física y otros procedimientos diagnósticos complementarios.

El ensayo utiliza la tecnología de inmunoensayo por quimioluminiscencia (CLIA) y está optimizado para su procesamiento en los analizadores automatizados MAGLUMI®, permitiendo una integración eficiente dentro de los flujos de trabajo del laboratorio. La automatización del proceso favorece la generación de resultados consistentes y estandarizados para laboratorios clínicos, hospitales y centros especializados.

Con una presentación de 100 pruebas, este reactivo forma parte del perfil de marcadores tumorales de SNIBE y representa una solución orientada a laboratorios que requieren pruebas confiables para el monitoreo y evaluación de pacientes con sospecha o seguimiento de enfermedades prostáticas.

Especificaciones técnicas

Analito detectado: Antígeno Prostático Específico Total (tPSA).

Tipo de prueba: Determinación cuantitativa in vitro.

Metodología: Inmunoensayo por quimioluminiscencia (CLIA).

Tipo de muestra: Suero y plasma humanos.

Aplicación clínica: Apoyo en el tamizaje, diagnóstico y seguimiento de enfermedades prostáticas, incluyendo cáncer de próstata e hiperplasia prostática benigna.

Compatibilidad instrumental: Analizadores automatizados MAGLUMI®.

Presentación: Kit con 100 pruebas.

Beneficios

Contribuye a la detección temprana de alteraciones prostáticas, apoyando estrategias de prevención y monitoreo clínico.

Apoya la toma de decisiones médicas mediante información relevante para la evaluación de pacientes con sospecha de enfermedad prostática.

Favorece el seguimiento clínico de pacientes sometidos a tratamiento o vigilancia de patologías prostáticas.

Contribuye a la estandarización de resultados dentro de programas de control y monitoreo de marcadores tumorales.

Optimiza el flujo de trabajo del laboratorio gracias a su integración en plataformas automatizadas MAGLUMI®.

Mejora la productividad operativa en áreas de inmunodiagnóstico y marcadores oncológicos.

Facilita la obtención de resultados consistentes y reproducibles, fortaleciendo la confiabilidad del proceso analítico.

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