La prueba cuantitativa rápida de PSA Libre (fPSA) Finecare es un reactivo de diagnóstico in vitro diseñado para la determinación cuantitativa del antígeno prostático específico libre (fPSA) en muestras de sangre total, suero o plasma humano mediante tecnología de inmunoensayo de fluorescencia (FIA). Se utiliza junto con el sistema Finecare FIA como apoyo en el diagnóstico del cáncer de próstata.
Este ensayo está dirigido a laboratorios clínicos, hospitales y centros de diagnóstico que requieren resultados cuantitativos obtenidos mediante una metodología estandarizada. Su compatibilidad con diferentes tipos de muestra facilita su integración en los procesos rutinarios del laboratorio y contribuye a una evaluación eficiente del paciente.
La prueba proporciona resultados en aproximadamente 15 minutos y ofrece un rango de medición de 0.2 a 30 ng/mL. El fabricante recomienda conservar el kit entre 4 °C y 30 °C hasta la fecha de caducidad y utilizar el cartucho dentro de una hora después de abrir el sobre protector.