La Prueba STANDARD™ F hs-CRP es una prueba de diagnóstico in vitro diseñada para la medición cuantitativa de proteína C reactiva ultrasensible (hs-CRP) en muestras de sangre entera, suero o plasma. Utiliza una combinación de inmunoanálisis y tecnología reflectante con partículas de látex coloreadas, permitiendo obtener resultados confiables en pocos minutos.
Esta prueba está orientada a laboratorios clínicos, hospitales y centros de atención que requieren una herramienta rápida para la evaluación de procesos inflamatorios. Su capacidad para analizar diferentes tipos de muestra brinda flexibilidad operativa y facilita su integración en diversos entornos de diagnóstico.
Compatible con la plataforma STANDARD™ F, el ensayo ofrece un procedimiento sencillo y una respuesta rápida que contribuye a optimizar el flujo de trabajo del laboratorio. Su diseño favorece la obtención de resultados oportunos para apoyar la toma de decisiones clínicas.