STANDARD™ F PCT FIA es una prueba de diagnóstico in vitro diseñada para la medición cuantitativa de procalcitonina (PCT) en muestras de suero, plasma y sangre entera. Emplea tecnología de inmunofluorescencia para proporcionar resultados confiables en entornos clínicos y de laboratorio.
La determinación cuantitativa de PCT es una herramienta de apoyo en la evaluación de infecciones bacterianas y sepsis. Su metodología permite obtener información relevante para complementar la valoración clínica del paciente.
Gracias a su tiempo de análisis reducido y a su compatibilidad con los sistemas STANDARD™ F, contribuye a optimizar los procesos de diagnóstico. Además, facilita la obtención de resultados cuantitativos de manera rápida y eficiente para respaldar la toma de decisiones médicas.