PCT 2da generación c/100 pruebas - Snibe

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El reactivo MAGLUMI® Procalcitonina (PCT) 2da Generación está diseñado para la determinación cuantitativa de procalcitonina (PCT) en muestras de suero y plasma humano, proporcionando información relevante para el apoyo diagnóstico y monitoreo de procesos infecciosos de origen bacteriano. Su aplicación contribuye a la evaluación clínica de pacientes con sospecha o confirmación de enfermedades infecciosas, facilitando una interpretación más completa junto con otros hallazgos clínicos y de laboratorio.

La prueba emplea la tecnología de inmunoensayo por quimioluminiscencia (CLIA), reconocida por su elevada sensibilidad analítica y capacidad para detectar concentraciones bajas de biomarcadores. El método utiliza un formato tipo sándwich con microperlas magnéticas y anticuerpos monoclonales específicos anti-PCT, permitiendo una medición precisa y reproducible del analito.

Compatible con los analizadores automáticos MAGLUMI® y sistemas integrados de la serie Biolumi, este reactivo se integra fácilmente en laboratorios clínicos, hospitales y centros de referencia que requieren procesos estandarizados y resultados confiables para el monitoreo de marcadores inflamatorios.

Su presentación de 100 pruebas por kit favorece la continuidad operativa y la gestión eficiente del laboratorio, mientras que la automatización de la plataforma contribuye a optimizar los flujos de trabajo y reducir la intervención manual durante el proceso analítico.

Especificaciones técnicas

Analito detectado: Procalcitonina (PCT).

Tipo de prueba: Determinación cuantitativa in vitro.

Metodología: Inmunoensayo por quimioluminiscencia (CLIA).

Principio de medición: Ensayo tipo sándwich con microperlas magnéticas y anticuerpos monoclonales anti-PCT.

Tipo de muestra: Suero y plasma humano.

Compatibilidad instrumental: Analizadores de inmunoensayo por quimioluminiscencia MAGLUMI® y sistemas integrados Biolumi®.

Presentación: Kit de 100 pruebas.

Beneficios

Apoya la evaluación clínica de pacientes con sospecha o confirmación de infecciones bacterianas.

Favorece la confiabilidad diagnóstica mediante una metodología ampliamente utilizada en inmunodiagnóstico.

Contribuye a la estandarización de resultados dentro de laboratorios con plataformas MAGLUMI®.

Facilita la toma de decisiones clínicas mediante la cuantificación objetiva de un biomarcador inflamatorio.

Optimiza el flujo de trabajo gracias a su integración con sistemas automatizados de análisis.

Mejora la productividad del laboratorio al permitir el procesamiento eficiente de muestras.

Favorece una operación rentable mediante una presentación diseñada para laboratorios con demanda diagnóstica continua.

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Máxima protección en cada operación.

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