IgA 2da generación c/100 pruebas - Snibe

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El reactivo MAGLUMI® IgA 2da Generación está diseñado para la determinación cuantitativa de inmunoglobulina A (IgA) en muestras humanas, proporcionando una herramienta analítica útil para la evaluación de la respuesta inmunológica humoral y el apoyo en estudios relacionados con alteraciones del sistema inmune. Su utilización está orientada a laboratorios clínicos, hospitales y centros de diagnóstico que requieren resultados confiables y estandarizados.

La prueba emplea la tecnología de inmunoensayo por quimioluminiscencia (CLIA), metodología reconocida por su sensibilidad y precisión en la cuantificación de analitos. El ensayo ha sido desarrollado para trabajar en los analizadores automáticos de la serie MAGLUMI®, permitiendo una integración eficiente dentro de los procesos analíticos del laboratorio.

La cuantificación de IgA constituye una herramienta importante para el monitoreo y evaluación de diversas condiciones clínicas relacionadas con la inmunidad humoral. Gracias a la automatización de la plataforma MAGLUMI®, el laboratorio puede optimizar la gestión de muestras y mantener una operación consistente con mínima intervención manual.

La presentación de 100 pruebas favorece una adecuada administración de consumibles y contribuye a la continuidad operativa del laboratorio. Su compatibilidad con los sistemas MAGLUMI® permite incorporar esta determinación dentro de paneles diagnósticos especializados con altos estándares de calidad analítica.

Especificaciones técnicas

• Tipo de prueba: Determinación cuantitativa de Inmunoglobulina A (IgA).

• Analito detectado: IgA humana.

• Metodología: Inmunoensayo por quimioluminiscencia (CLIA).

• Principio de medición: Detección inmunológica mediante tecnología de quimioluminiscencia automatizada.

• Compatibilidad instrumental: Analizadores automáticos MAGLUMI® para inmunoensayo por quimioluminiscencia.

• Presentación: Kit con 100 pruebas.

• Registro sanitario: 1181R2023 SSA.

Beneficios

• Contribuye a la evaluación confiable del estado inmunológico mediante la cuantificación de IgA.

• Favorece la generación de resultados consistentes y reproducibles dentro de programas de control de calidad.

• Apoya la toma de decisiones clínicas en el seguimiento de alteraciones relacionadas con la inmunidad humoral.

• Optimiza el flujo de trabajo del laboratorio al integrarse en plataformas totalmente automatizadas.

• Facilita la estandarización analítica entre diferentes corridas y operadores.

• Contribuye a mejorar la productividad operativa al incorporarse a rutinas diagnósticas de mediano y alto volumen.

• Favorece una gestión eficiente de recursos gracias a su presentación diseñada para laboratorios con demanda constante.

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