La prueba Finecare AMH es un inmunoensayo de fluorescencia diseñado para la determinación cuantitativa de la hormona antimülleriana (AMH) en muestras de sangre total, suero o plasma humano. Se utiliza junto con los analizadores Finecare FIA como una herramienta de diagnóstico in vitro para apoyar la evaluación de la reserva ovárica y como ayuda en el diagnóstico del síndrome de ovario poliquístico (SOP).
Gracias a su tecnología de inmunofluorescencia, el ensayo proporciona resultados cuantitativos en aproximadamente 15 minutos, favoreciendo una integración eficiente en el flujo de trabajo del laboratorio. Está dirigido a laboratorios clínicos, hospitales, clínicas de fertilidad y centros especializados en salud reproductiva que utilizan la plataforma Finecare FIA.
El kit se presenta con 25 pruebas y debe almacenarse entre 4 °C y 30 °C hasta la fecha de caducidad indicada por el fabricante. Su compatibilidad con el sistema Finecare FIA permite incorporar la prueba al menú de inmunofluorescencia para aplicaciones en medicina reproductiva y endocrinología.