El reactivo Finecare cTnI/CK-MB/Myo es una prueba cuantitativa de inmunofluorescencia desarrollada para la determinación simultánea de troponina I cardíaca (cTnI), creatina quinasa MB (CK-MB) y mioglobina (Myo) en muestras de sangre total, suero o plasma humano. Está diseñado para utilizarse con el sistema Finecare FIA y como apoyo en el diagnóstico del infarto agudo de miocardio.
La combinación de tres marcadores cardíacos en un solo ensayo permite obtener información complementaria sobre el estado del paciente mediante una única determinación. Su tecnología de inmunofluorescencia cuantitativa proporciona resultados objetivos que pueden incorporarse al flujo de trabajo de laboratorios clínicos, hospitales y servicios de urgencias.
Compatible con los analizadores Finecare FIA, este reactivo forma parte del menú de pruebas cardiovasculares de la plataforma Wondfo. Su tiempo de análisis de 15 minutos facilita la obtención oportuna de resultados para apoyar la evaluación clínica de pacientes con sospecha de lesión miocárdica.
