• Tipo de prueba: Inmunoensayo de fluorescencia cuantitativo para diagnóstico in vitro.
• Analito: Creatina Quinasa MB (CK-MB).
• Tipo de muestra: Sangre total, suero o plasma humano.
• Tiempo para obtener resultados: 15 minutos.
• Rango de medición: 0.30 a 100 ng/mL.
• Equipo compatible: Sistema Finecare FIA.
Beneficios
• Permite obtener resultados cuantitativos para apoyar la evaluación clínica de pacientes con sospecha de infarto agudo de miocardio.
• Compatible con la plataforma Finecare FIA, favoreciendo la estandarización del proceso analítico.
• Puede utilizar diferentes tipos de muestras clínicas, brindando flexibilidad durante la toma y procesamiento.
• Su procedimiento está orientado al uso profesional en laboratorios clínicos y centros hospitalarios.
• El tiempo de respuesta favorece la disponibilidad oportuna de resultados para la atención del paciente.
• Forma parte del menú de pruebas cardiovasculares de la plataforma Finecare, permitiendo su integración con otros marcadores cardíacos cuando el laboratorio lo requiera.
