Cortisol 2da generación c/100 pruebas - Snibe

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El reactivo MAGLUMI® Cortisol 2da Generación está diseñado para la determinación cuantitativa de cortisol mediante tecnología de inmunoensayo por quimioluminiscencia (CLIA). Esta prueba permite medir uno de los principales glucocorticoides producidos por la corteza suprarrenal, una hormona fundamental en la regulación de la respuesta al estrés, el metabolismo energético y diversos procesos fisiológicos.

Compatible con los analizadores automáticos de la serie MAGLUMI®, este reactivo proporciona una solución confiable para laboratorios clínicos, hospitales y centros de referencia que requieren resultados consistentes para la evaluación de alteraciones endocrinas y trastornos relacionados con el eje hipotálamo-hipófisis-suprarrenal.

La metodología basada en quimioluminiscencia ofrece una elevada sensibilidad analítica para la cuantificación de cortisol en muestras humanas. Su aplicación clínica resulta relevante en la evaluación de patologías como síndrome de Cushing, insuficiencia suprarrenal, enfermedad de Addison y otras alteraciones hormonales asociadas a la función adrenal.

Gracias a su integración en plataformas automatizadas MAGLUMI®, el reactivo contribuye a optimizar el flujo de trabajo del laboratorio, favoreciendo la estandarización de procesos y la generación de resultados reproducibles para apoyar la toma de decisiones clínicas.

Especificaciones técnicas

Analito detectado: Cortisol.

Tipo de prueba: Determinación cuantitativa in vitro.

Metodología: Inmunoensayo por quimioluminiscencia (CLIA).

Principio de medición: Detección inmunológica mediante señal quimioluminiscente.

Tipo de muestra: Suero, plasma u orina humanos.

Compatibilidad instrumental: Analizadores automáticos de inmunoensayo MAGLUMI®.

Presentación: Kit para 100 pruebas.

Beneficios

Apoya la evaluación integral de trastornos endocrinos relacionados con la función suprarrenal.

Favorece una alta confiabilidad diagnóstica mediante tecnología avanzada de inmunodiagnóstico.

Contribuye a la detección y seguimiento clínico de alteraciones hormonales relevantes.

Facilita la estandarización analítica entre diferentes corridas y operadores.

Optimiza la productividad del laboratorio al integrarse en plataformas automatizadas.

Mejora la eficiencia operativa al reducir intervenciones manuales durante el proceso analítico.

Proporciona resultados consistentes y reproducibles, favoreciendo una toma de decisiones clínicas más informada.

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