La prueba cuantitativa rápida de Antígeno Prostático Específico (PSA) Finecare es un reactivo de diagnóstico in vitro diseñado para la determinación cuantitativa de PSA en muestras de sangre total, suero o plasma humano mediante tecnología de inmunoensayo de fluorescencia (FIA). Se utiliza como apoyo en el diagnóstico del cáncer de próstata y está destinada para uso profesional en laboratorios clínicos, hospitales y centros de diagnóstico.
El ensayo se realiza junto con el sistema Finecare FIA, proporcionando un procedimiento estandarizado para la medición cuantitativa de PSA. Su compatibilidad con diferentes tipos de muestra permite integrarlo fácilmente en el flujo de trabajo del laboratorio, ofreciendo resultados en un tiempo aproximado de 15 minutos.
El kit debe almacenarse entre 4 °C y 30 °C hasta la fecha de vencimiento indicada por el fabricante. Antes de su uso, si el reactivo ha permanecido refrigerado, debe dejarse alcanzar la temperatura ambiente durante 30 minutos. Una vez abierto el cartucho de prueba, este debe utilizarse dentro de una hora.