Especificaciones técnicas
• Analito detectado: Alfa-Fetoproteína (AFP).
• Tipo de prueba: Determinación cuantitativa in vitro para apoyo diagnóstico.
• Metodología: Inmunoensayo por quimioluminiscencia (CLIA).
• Generación del ensayo: Segunda generación MAGLUMI®.
• Tipo de muestra: Suero y plasma humanos.
• Compatibilidad instrumental: Analizadores automatizados MAGLUMI® series M y X.
• Presentación: Kit con 50 pruebas.
Beneficios
• Contribuye a una mayor confiabilidad diagnóstica mediante la cuantificación estandarizada de AFP en muestras clínicas.
• Apoya la toma de decisiones clínicas mediante resultados consistentes para el seguimiento de pacientes.
• Favorece la estandarización analítica dentro de laboratorios que operan con plataformas MAGLUMI®.
• Optimiza los procesos de trabajo al integrarse en sistemas automatizados de inmunodiagnóstico.
• Facilita la gestión eficiente de pruebas especializadas, contribuyendo a la productividad del laboratorio.
• Promueve la reproducibilidad de resultados entre diferentes corridas analíticas y usuarios.
• Contribuye a la rentabilidad operativa, permitiendo incorporar la evaluación de marcadores tumorales dentro de un menú amplio de pruebas en una misma plataforma.